股票配资的风险 君实生物早盘涨逾3% 一季度归母净亏损同比收窄17%
2025-05-18君实生物（01877）绩后涨超3%，截至发稿，股价上涨2.59%，现报15.82港元，成交额2641.64万港元。 4月25日，君实生物公布2025年第一季度业绩，营业收入约5亿元，同比增长31.46%。归属于上市公司股东的净亏损约2.35亿元，同比收窄17%。基本每股亏损0.24元。 报告期内，公司营业收入增长主要来自商业化药品销售收入的增长，其中，核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益?/LOQTORZI?，产品代号：JS001）于国内市场实现销售收入约4.47亿元，同比增长约45.72
配资开户公司 药明生物根据购股权计划发行400万股
2025-05-18药明生物（02269）发布公告，于2025年4月29日，根据公司于2016年1月5日采纳的首次公开发售前购股权计划（于2016年8月10日修订）为行使期权而发行400万股普通股。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立配资开户公司，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
网络配资 乐普生物-B现涨超7% CG Oncology溶瘤病毒疗法III期试验数据亮眼
2025-05-18乐普生物-B（02157）早盘上涨7.17%，现报4.93港元，成交额4114.59万港元。 4月28日，CG Oncology在美国泌尿外科学会年会上公布了溶瘤病毒疗法Cretostimogene（CG0070）单药治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）三期临床BOND-3的最新数据。受此消息提振，CG Oncology当日股价大涨25%。CG0070已获FDA突破性疗法认证及快速通道资格，其单药疗效显著优于已获批的帕博利珠单抗、基因疗法Adstiladrin等，成为NMIBC治疗的潜在“最佳
配资炒股线上app 瑞博生物港交所递表 小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
2025-05-17智通财经APP获悉，4月25日，苏州瑞博生物技术股份有限公司(以下简称“瑞博生物”或“公司”)正式向香港联交所递交A1上市申请表。瑞博生物成立于2007年，专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化，是全球最早布局该领域的开拓者之一。在过往发展历程中公司已获得君联资本、国投创新、国风投、磐霖资本等多家知名机构的战略投资。 聚焦siRNA突破性疗法，引领中国小核酸药物开发浪潮 继小分子和抗体类药物之后，小核酸药物作为全新的治疗范式，正在形成现代制药的第三次浪潮，全球已有超20款小核酸
格隆汇4月27日丨圣达生物(603079.SH)公布2024年年度报告，报告期实现营业收入8.27亿元，同比增长13.75%；归属于上市公司股东的净利润2942.45万元，同比扭亏为盈；基本每股收益0.17元。 报告期内，公司营业收入同比增长，主要系公司本期产品销售结构较去年同期有所优化。公司通过深化差异化竞争策略，继续深耕药品级维生素赛道，同时加大生物保鲜剂及功能配料产品的市场开拓力度，使得公司高净值产品的营业收入同比增长所致。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文
智通财经APP讯，昊帆生物(301393.SZ)发布2025年第一季度报告，该公司营业收入为1.35亿元，同比增长48.21%。归属于上市公司股东的净利润为3479.9万元，同比增长16.66%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2801.55万元，同比增长8.71%。基本每股收益为0.33元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任
格隆汇4月27日丨泰林生物(300813.SZ)公布2025年一季度报告，公司实现营业收入6693.898万元，同比下降16.33%；归属于上市公司股东的净利润352.82万元，同比下降39.93%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润352.14万元，同比下降36.79%；基本每股收益0.03元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任
格隆汇4月27日丨华兰生物(002007.SZ)公布2025年一季度报告，公司实现营业收入8.68亿元，同比增长10.20%；归属于上市公司股东的净利润3.13亿元，同比增长19.62%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.997亿元，同比增长35.35%；基本每股收益0.1715元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：n
格隆汇4月27日丨康方生物(09926.HK)宣布，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方?(依沃西，PD-1/VEGF)单药用于PD-L1阳性(TPS≥1%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的新药上市申请(sNDA)，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是依沃西获批上市的第二个适应症，让中国患者‘‘率先用上全球最优治疗方案’’成为现实。 依沃西一线治疗PD-L1阳性NSCLC新